宝丹酮（dhb双氢宝丹酮）
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本文目录一览：
- 1、北京奥运举重冠军如何回应兴奋剂事件？
- 2、m1t为什么很少人吃
- 3、运动员禁药是什么
- 4、蛋白同化制剂、肽类激素种类有哪些？
- 5、请问你好!宝丹酮一瓶200mg*10ml，有人建议一周用量400mg,是指一周打2瓶吗？求解
- 6、注射宝丹酮能喝酒吗？
北京奥运举重冠军如何回应兴奋剂事件？
20岁就在北京奥运夺冠，年少成名的廖辉以为可以就此开始自己辉煌的举重生涯，不过一纸处罚却让他陷入了人生低谷。“08年的年少成名，12年的无奈，16年的黯然失色。成也举重，败也举重。不是败给了举重，不是我廖辉不努力，而是有些事情太不公平了。”廖辉说道。
在2012伦敦奥运会前，国际举联宣布廖辉因兴奋剂被禁赛四年。“国际举联一个莫须有的东西，弄得很多人就觉得廖辉很丢人。”
“其实国际举联当天查我是阳性，但中国的反兴奋剂机构当天也在查我。我的尿样在中国北京实验室也是得到WADA认证的一个机构。反复的去筛查，A瓶B瓶反复的查，没有任何的问题干干净净。为什么到了国际举联查出来就那么黑暗。”
“你说同一天的时间，同一个身体排出的尿样，就是天壤之别的两个结果。你给我定一个莫须有的宝丹酮，但这个东西对我们举重运动员百害无一利，我为什么要去用。”
经过漫长的上诉之路，国际举联因拿不出有效证据，最终将廖辉的禁赛期缩减至两年。错过了伦敦奥运会的廖辉在2013和2014世锦赛连续夺冠并打破世界纪录。不过在里约奥运前夕，他的八年等待再次成了泡影。
“选拔赛我获得了冠军，浙江的小石智勇第二，正常的选拔标准就是冠军能上奥运。不过国家体育总局定了个标准，有过兴奋剂前科的不能参加奥运会。当时的孙杨也有过兴奋剂史，宁泽涛也有。我就质疑他，人家能上，为什么我不能上。他们说人家是两年以下的，我这个是判两年了。我觉得兴奋剂一视同仁的，都是兴奋剂，怎么还有一年两年之说，况且我这个还是没有过的，是一个误判。”
2016年里约奥运中国代表团成立当天，落选大名单的廖辉宣布退役。“这个时间最无助，跟绝望持续的时间还比较长。12年经历过一次，到13年才缓过来。16年经历了，到17、18年才缓过来。太辛酸了当时，因为在我们这个圈子里教练员和运动员都懂，说廖辉太可惜了，对他太不公平了。说你们凭什么这样对人家，人家12年就已蒙受了冤屈。”
“我有兴奋剂我认，关键是我没有。我没有的还输给了判一年的或判半年的。都是有兴奋剂前科的，人家上了我还不能上。我上哪说理去。”
扩展资料
廖辉的运动生涯：
1997年，廖辉开始练习举重。2000年4月，廖辉进入湖北省举重队。2002年12月，廖辉进入八一举重队。2007年，廖辉进入国家队。2008年，廖辉获得北京奥运会举重男子69公斤级冠军。2009年，廖辉获得第77届世界举重锦标赛男子69公斤级冠军。
2011年，廖辉因兴奋剂事件被禁赛四年。2012年，廖辉上诉成功，禁赛期由四年改为两年。2013年，廖辉获得世界举重锦标赛中男子69公斤级冠军，不仅打破了该级别挺举世界纪录，还以358公斤的总成绩打破世界纪录。
2014年，廖辉在世界举重锦标赛男子69公斤级比赛中，以359公斤的总成绩再次打破由他自己保持的世界纪录。2016年7月，廖辉在无缘里约奥运后宣布正式退役。12月，廖辉为备战2020年东京奥运会宣布复出。2017年，廖辉获得第十三届全国运动会举重男子69公斤级亚军。
m1t为什么很少人吃
m1t为什么很少人吃？古哥来给大家说说口服增肌药物M1T到底是个什么东西，M1T其实很早就研发出来了，在国外使用的时间也很长，但在国内朋友们对M1T还没有什么认知度，今天就来说道说道现在已知的几种最强增肌口服药物里M1T可以排前三的原因
M1T的衍变
简单点说，睾酮的1.2号碳去氢形成双键后得到的产物就是宝丹酮，宝丹酮的17号碳上面添加一个甲基后得到的产物就是去氢甲基睾酮（大力补），经过修改之后得到的大力补与性激素结合蛋白SHBG的亲合力直线下降，所以较小剂量的大力补就能产生较强的增肌合成能力，但这还没完啦，真真的野兽在后面，大力补在体内被代谢会转雄，这个产物就是增肌野兽M1T
每天小剂量的使用产生的作用是其他口服类固醇药物所不能比的，虽然大力补只有少量被转化为M1T，但已经比较猛了，现在大家在来看看下图，它来了！
M1T的合成代谢能力是睾酮的10倍，但M1T的雄性张力很强所以女性朋友就不要多想了，一旦女性使用发生雄性化特征是在所难免的，从用药方法上看，要突出它的重点规避它的缺点，在整套增肌方案中M1T可以作为很好的启动药物搭配使用，也可以作为后期到瓶颈时作为突破的搭配，单独使用M1T更要做好护肝提高受体敏感度的工作
运动员禁药是什么
2007年禁用清单
《世界反兴奋剂条例》
（2007年1月1日起生效）
任何药物的使用必须仅限于合理的医学用途
所有场合禁用的物质和方法
（赛内和赛外）
禁用物质
S1．蛋白同化制剂
蛋白同化制剂禁用。
1。蛋白同化雄性类固醇（AAS）
a．外源性*蛋白同化雄性类固醇包括：
1-androstendiol（5a-androst-1-ene-3b，17b-diol） 雄-1-烯二醇
1-androstendione（5a-androst-1-ene-3，17-dione） 雄-1-烯-3，17-二酮
bolandiol（19-norandrostenediol） 19-去甲雄烯二醇
bolasterone 勃拉睾酮（双甲睾酮）
boldenone 勃地酮（宝丹酮）
boldione（androsta-1，4-diene-3，17-dione） 1，4-雄二烯-3，17二酮
calusterone 7b，17a-双甲睾酮
clostebol 氯司替勃（氯斯太宝）
danazol（17a-ethynyl-17b-hydroxyandrost-4-eno[2，3-d]isoxazole） 达那唑
dehydrochlormethyltestosterone（4-chloro-17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one）
脱氢氯甲基睾酮
desoxymethyltestosterone（17a-methyl-5a-androst-2-en-17b-ol） 去氧甲基睾酮
drostanolone 屈他雄酮（羟甲雄酮）
ethylestrenol（19-nor-17a-pregn-4-en-17-ol） 乙基雌烯醇
fluoxymesterone 氟甲睾酮
formebolone 甲酰勃龙（醛甲宝龙）
furazabol（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androstano[2，3-c]-furazan）呋咱甲氢龙
gestrinone 孕三烯酮
4-hydroxytestosterone（4，17b-dihydroxyandrost-4-en-3-one） 4-羟基睾酮
mestanolone 美雄诺龙
mesterolone 美睾酮
metenolone 美替诺龙
methandienone（17b-hydroxy-17a-methylandrosta-1，4-dien-3-one） 美雄酮
methandriol 美雄醇
methasterone（2a，17a-dimethyl-5a-androstane-3-one-17b-ol）
2a，17a-二甲基-5a-雄烷-3-酮-17b-醇
methyldienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9-dien-3-one）
17a-甲基-17b-羟基雌-4，9-二烯-3-酮
methyl-1-testosterone（17b-hydroxy-17a-methyl-5a-androst-1-en-3-one）
甲基-1-睾酮
methylnortestosterone（17b-hydroxy-17a-methylestr-4-en-3-one） 甲基去甲睾酮
methyltrienolone（17b-hydroxy-17a-methylestra-4，9，11-trien-3-one）
17a-甲基-17b-羟基雌-4，9，11-三烯-3-酮
methyltestosterone 甲睾酮
mibolerone 米勃龙
nandrolone 诺龙
19-norandrostenedione（estr-4-ene-3，17-dione） 19-去甲雄烯二酮
norboletone 诺勃酮（双乙基诺龙）
norclostebol 去甲氯司替勃
norethandrolone 诺乙雄龙（乙基诺龙）
oxabolone 羟勃龙（氧宝龙）
oxandrolone 氧雄龙（氧甲氢龙）
oxymesterone 羟甲睾酮
oxymetholone 羟甲烯龙
prostanozol（[3，2-c]pyrazole-5a-etioallocholane-17b-tetrahydropyranol）
[3，2-c]吡唑-5α-苯别胆烷-17β-4氢吡喃醇
quinbolone 奎勃龙
stanozolol 司坦唑醇
stenbolone 司腾勃龙
1-testosterone（17b-hydroxy-5a-androst-1-en-3-one） 1-睾酮
tetrahydrogestrinone（18a-homo-pregna-4，9，11-trien-17b-ol-3-one） 四氢孕三烯酮
trenbolone 群勃龙（追宝龙）
以及其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质。
b．内源性**蛋白同化雄性类固醇：
androstenediol（androst-5-ene-3b，17b-diol） 雄烯二醇
androstenedione（androst-4-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
dihydrotestosterone（17b-hydroxy-5a-androstan-3-one） 双氢睾酮
prasterone（dehydroepiandrosterone，DHEA） 普拉雄酮
testosterone 睾酮
以及下述代谢物和异构体：
5a-androstane-3a，17a-diol 5a-雄烷-3a，17a-二醇
5a-androstane-3a，17b-diol 5a-雄烷-3a，17b-二醇
5a-androstane-3b，17a-diol 5a-雄烷-3b，17a-二醇
5a-androstane-3b，17b-diol 5a-雄烷-3b，17b-二醇
androst-4-ene-3a，17a-diol 雄-4-烯-3a，17a-二醇
androst-4-ene-3a，17b-diol 雄-4-烯-3a，17b-二醇
androst-4-ene-3b，17a-diol 雄-4-烯-3b，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17a-diol 雄-5-烯-3a，17a-二醇
androst-5-ene-3a，17b-diol 雄-5-烯-3a，17b-二醇
androst-5-ene-3b，17a-diol 雄-5-烯-3b，17a-二醇
4-androstenediol（androst-4-ene-3b，17b-diol） 雄-4-烯二醇
5-androstenedione（androst-5-ene-3，17-dione） 雄烯二酮
epi-dihydrotestosterone 表双氢睾酮
3a-hydroxy-5a-androstan-17-one 3a-羟基-5a-雄烷-17-酮
3b-hydroxy-5a-androstan-17-one 3b-羟基--5a-雄烷-17-酮
19-norandrosterone 19-去甲雄酮
19-noretiocholanolone 19-去甲本胆烷醇酮
就某一蛋白同化雄性类固醇能够内源性生成而言，运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）其相关比值偏离人群正常范围，以致不能认为是正常内源性生成的情况下，这一样品被视为含有这种禁用物质。如运动员能证明运动员的样品中该禁用物质或其代谢物或其标识物的浓度和（或）相关比值是病理或生理原因所致，则该样品不应视为含有禁用物质。
无论何种情况和浓度下，如果通过可靠的分析方法（如同位素比质谱）实验室能够证明该禁用物质是外源性来源，则认为运动员样品含有禁用物质，实验室将报告阳性检测结果。在这种情况下，不需作进一步的调查。
如果某值在人群正常范围，并且该可靠的分析方法（如同位素比质谱）没能确认该物质的外源性来源，但存在一些提示，如与参照类固醇代谢分布的比较，揭示有可能使用了禁用物质，相关反兴奋剂组织必须通过审核以前的检查结果或进一步检查对此进行调查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，还是使用了外源性禁用物质的后果。
当实验室报告睾酮表睾酮比值大于4，而使用的任何可靠的分析方法（如同位素比质谱）并不能确定该物质的外源性来源，进一步调查可以通过审核以前的检查结果或进一步检查，以便能确定这种结果是因病理或生理原因所致，或是使用了外源性禁用物质的后果。如果实验室使用额外可靠的检测方法（如同位素比质谱）报告该禁用物质具有外源性来源，则不必要再进行调查，该样品被认为含有该禁用物质。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。
在极其罕见的个案中，尿样中始终能检测到低浓度（ng/ml）的内源性勃地酮（宝丹酮）。如果实验室报告这样很低浓度的勃地酮，并且使用任何可靠分析方法（如同位素比质谱）没能确定该物质具有外源性来源，进一步调查可以通过随后检查的办法来实施。当没有使用额外可靠的分析方法（如同位素比质谱），以前至少三次的检查结果也不存在，相关反兴奋剂组织必须在三个月时间内对该运动员进行至少三次事前无通知的检查，以得到追踪检查的数据分布。如果对该运动员进行追踪检查的这些数据分布不属正常的生理范围，该结果将作为阳性结果报告。
对于19-去甲雄酮，实验室报告的阳性结果被认为是该禁用物质外源性的科学有效证明。在这种情况下，不需要进一步调查。
运动员对追踪调查不予配合将导致视为该运动员的样品含有禁用物质。
2．其他蛋白同化制剂，包括但不仅限于：
clenbuterol 克仑特罗
tibolone 甲异炔诺酮
zeranol 折仑诺
zilpaterol 齐帕特罗
就本节而言：
* “外源性”物质指人体不能自然生成的物质。
** “内源性”物质指人体能自然生成的物质。
S2．肽类激素和相关物质
下列物质（包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质）及其释放因子禁用：
1．Erythropoietin（EPO） 促红细胞生成素（EPO）
2．Growth hormone（hGH）， 生长激素（hGH），
Insulin-like Growth Factor（IGF-1）， 胰岛素样生长因子（如IGF-1），
Mechano Growth Factors（MGFs） 生长因子素
3．Gonadotrophins（LH，hCG），prohibited in males only
促性腺激素（垂体促性素，绒促性素）仅男性禁用
4．Insulin 胰岛素
5．Corticotrophins 促皮质素
如果运动员的样品中上述禁用物质或其代谢物的浓度和（或）其相关比值或标识物偏离人群正常范围，以致不能认为是由正常的内源性生成的情况下，该样品被视为含有（上面所列）禁用物质，除非该运动员能证明这一浓度是病理或生理原因所致。
基于任何可靠的分析方法，如果实验室能证明这些禁用物质具有外源性来源，该样品将被认为含有禁用物质并将报告阳性结果。
上述所列物质，包括其他具有相似化学结构或相似生物作用的物质，诊断标识物、激素的释放因子的存在，或其他任何发现提示所检测到的物质为外源性来源，将认为使用禁用物质并报告为阳性检测结果。
S3．b2-激动剂
所有b2-激动剂包括D-型和L-型异构体均禁用。
作为例外，当福莫特罗（formoterol），沙丁胺醇（salbutamol），沙美特罗（salmeterol）和特布他林（terbutaline）被吸入使用，需要简易治疗用药豁免（ATUE）。
不论以何种方式批准的豁免，若尿中沙丁胺醇（游离和葡糖酸苷的总和）浓度超过1000ng/ml，将被视为阳性结果，除非该运动员能证明此不正常结果是由治疗性使用吸入的沙丁胺醇所致。
S4．有抗雌激素作用的制剂
下列抗雌激素作用物质类禁用：
1．芳香酶抑制剂，包括但不仅限于
anastrozole 阿那曲唑
letrozole 来曲唑
aminogluthetimide 氨鲁米特
exemestane 依西美坦
formestane 福美坦
testolactone 睾内酯
2．选择性雌激素受体调节器（SERMs），包括但不仅限于
raloxifene 那洛西芬
tamoxifen 他莫昔芬
toremifene 托瑞米芬
3．其他抗雌激素作用物质，包括但不仅限于
clomiphene 氯米芬
cyclofenil 环芬尼
fulvestrant 氟维司群
S5．利尿剂和其他掩蔽剂
掩蔽剂禁用。掩蔽剂包括：
Diuretics* 利尿剂*
epitestosterone 表睾酮
probenecid 丙磺舒
alpha-reductase inhibitors a-还原酶抑制剂
（e.g. finasteride，dutasteride） （如：非那雄胺， ）
plasma expanders 血浆膨胀剂
（e.g. albumin，dextran，hydroxyethyl starch） （如：白蛋白，代血浆，羟乙基淀粉）
以及其他具有相似生物作用的物质。
利尿剂包括：
acetazolamide 乙酰唑胺
amiloride 阿米洛利
bumetanide 布美他尼
canrenone 坎利酮
chlortalidone 氯噻酮
etacrynic acid 依他尼酸
furosemide 呋塞米
indapamide 吲达帕胺
metolazone 美托拉宗
spironolactone 螺内酯
thiazides 噻嗪类
（e.g.bendroflumethiazide （如：苄氟噻嗪，
chlorothiazide 氯噻嗪
hydrochlorothiazide） 氢氯噻嗪）
triamterene 氨苯蝶啶
和具有相似化学结构或相似生物作用的其他物质（drosperinone不禁用）。
*如果运动员尿样中含有利尿剂并有某种其他禁用物质（即使该物质浓度可能低于允许浓度上限）时，治疗用药豁免无效。
禁用方法
M1．提高输氧能力
以下方法禁用：
a．血液兴奋剂，包括使用自体、同源或异源血液或使用任何来源制成的血红细胞制品。
b．人为提高氧气的摄入、运输或释放，包括但不仅限于使用全氟化合物、efaproxiral（RSR13）（2-[4-[[（3，5-二甲苯胺基）羰基]甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸）及经修饰的血红蛋白制剂（如以血红蛋白为主剂的血液替代品，微囊血红蛋白制剂等）。
M2．化学和物理篡改
a．在兴奋剂检查过程中，为改变兴奋剂检查所收集样品的完整性和合法性，篡改或企图篡改样品是禁止的。包括但不仅限于：导管插入术、置换和/或变更尿样。
b．静脉注射禁用，合理的医学用途除外。
M3．使用基因兴奋剂
禁止非治疗性使用具有提高运动能力的细胞、基因、遗传构件，或调控基因表达。
赛内禁用物质和方法
除了以上定义的类别S1至S5，以及M1至M3外，以下类别在比赛中禁用：
禁用物质
S6．刺激剂
所有刺激剂（包括其相关的D－型和L－型光学异构体）禁用使用，但是咪唑衍生物的局部使用以及列入2007年监控程序*中的刺激剂除外。
adrafinil 阿屈非尼（艾捉非尼）
adrenaline** 肾上腺素
amfepramone 二乙胺苯丙酮
amiphenazole 阿米苯唑
amphetamine 苯丙胺
amphetaminil 安非他尼
benzphetamine 苄非他明
benzylpiperazine （新） 苄基哌嗪
bromantan 布罗曼坦
carphedon 卡非多
cathine*** 去甲伪麻黄碱
clobenzorex 氯苄雷司
cocaine 可卡因
cropropamide 克罗丙胺
crotetamide 克罗乙胺
cyclazodone 环丙唑酮
dimethylamphetamine 二甲基苯丙胺（二甲基安非他明）
ephedrine**** 麻黄碱
etamivan 香草二乙胺（益迷奋）
etilamphetamine 乙非他明（乙苯丙胺）
etilefrine 依替福林
famprofazone 泛普法宗
fenbutrazate 芬布酯
fencamfamin 芬坎法明（莰苯乙胺）
fencamine 芬咖明
fenetylline 芬乙茶碱
fenfluramine 芬氟拉明
fenproporex 芬普雷司（氰乙苯丙胺）
furfenorex 呋芬雷司（呋甲苯丙胺）
heptaminol 庚胺醇
isometheptene 握克丁
levmethamfetamine 左旋甲基苯丙胺
meclofenoxate 氯酯醒
mefenorex 美芬雷司（氯丙苯丙胺）
mephentermine 美芬丁胺
mesocarb 美索卡（麦索卡）
methamphetamine（D-） 甲基苯丙胺（D-）
methylenedioxyamphetamine 甲烯二氧苯丙胺
methylenedioxymethamphetamine 甲烯二氧甲苯丙胺
p-methylamphetamine 对-甲基苯丙胺
methylephedrine**** 甲基麻黄碱
methylphenidate 哌醋甲酯
modafinil 莫达非尼（莫达芬尼）
nikethamide 尼可刹米（尼可刹咪）
norfenefrine 去甲苯福林
norfenfluramine 去乙芬氟拉明
octopamine 去甲对羟福林
ortetamine 苄丙胺
oxilofrine 对羟麻黄碱
parahydroxyamphetamine
蛋白同化制剂、肽类激素种类有哪些？
1、蛋白同化制剂：盐酸克仑特罗、盐酸克仑特罗含片、克仑特罗膜、盐酸克仑特罗片、盐酸克仑特罗气雾剂、苯丙酸诺龙、十一酸睾酮、十一酸睾酮胶囊等。
具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解的特征，可促进肌肉增生，提高动作力度和增强男性的性特征。
2、肽类激素：促皮质素、生长激素、重组赖脯胰岛素、重组人胰岛素、促性腺激素、注射用绒促性素等。
肽类激素的作用是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低自身内分泌水平。
扩展资料：
蛋白同化制剂危害：
在生理方面，滥用蛋白同化制剂会引起人体内分泌系统紊乱、肝脏功能损伤、心血管系统疾患甚至引起恶性肿瘤和免疫功能障碍等等。在心理方面，滥用这类药物会引起抑郁情绪、冲动、攻击性行为，等等。此外，滥用这类药物会形成强烈的心理依赖。
蛋白同化制剂和肽类激素的滥用问题伴随着现代竞技体育运动的发展而出现并日趋严重，又随着人们生活水平的提高、对健美的渴望和健身运动的普及而向学校体育和社会体育领域蔓延。一方面，滥用此类药物的人员越发普遍；另一方面，滥用者的年龄亦日趋减小，严重威胁着公众特别是青少年的身心健康。
参考资料来源：百度百科-肽类激素
参考资料来源：百度百科-蛋白同化制剂
请问你好!宝丹酮一瓶200mg*10ml，有人建议一周用量400mg,是指一周打2瓶吗？求解
是4毫升不是2瓶 2瓶的话就是4000毫克了 宝丹酮增肌能力虽然比睾酮弱 但是可以排水 爆血管 雄化左右也低 相对来说是款不错的产品 建议配合睾酮 使用
注射宝丹酮能喝酒吗？
这个理论上是不适宜喝酒的，所以不要担心的，你可以继续对症治疗，都是可以的，暂时还是肌瘤饮食清淡是关键的。
宝丹酮的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于dhb双氢宝丹酮、宝丹酮的信息别忘了在本站进行查找喔。